


近日
新区专注于全球领先的
第三代体内自组装外泌体递送RNA核酸药物技术的
(ExoRNA Bio)
宣布完成数千万天使+轮融资

本轮融资由知名机构越秀产业基金领投,京新药业、鼎心资本、南京大学生物医药行业校友会跟投,原股东鼎晖投资继续跟投加仓,璞湾资本担任此轮独家财务顾问。本轮融资将主要用于加速公司技术平台的产业转化,同时推进艾码生物今年面向亨廷顿舞蹈症的首条自研管线的IND申报工作。
融资历程
01
天使轮
2022年2月,艾码生物宣布完成数千万元天使轮融资,由知名投资机构鼎晖投资VGC基金领投,某业内知名CRO跟投。
02
天使+轮
2023年5月,艾码生物宣布完成数千万天使+轮融资,由知名机构越秀产业基金领投,京新药业、鼎心资本、南京大学生物医药行业校友会跟投,原股东鼎晖投资继续跟投加仓,璞湾资本担任此轮独家财务顾问。
△以上数据来源企查查,如有遗漏,请联系科创江北修正
艾码生物(ExoRNA Bio)创立于2022年初,正致力于开发出更多能在实际治疗中惠及更多尚未满足临床需求的病患的产品,特别是针对中枢神经系统疾病等的治疗药物,打造平台型RNA创新药企业。
据市场情报公司EvalutePharma和BCG预测,2024年RNA核酸治疗市场规模将达到86亿美元,2018-2024年CAGR约为35%。核酸药物也有望成为继小分子药和抗体药后的第三大类型药物。但目前核酸药物的转化应用却严重受限于其体内递送问题,难以有效到达作用位点。可以说,递送系统是核酸药物能够靶向发挥稳定药效的保障,也已经成为影响其成药性最大的障碍。
对此,艾码生物创始人张辰宇教授则巧妙地通过利用人体自身器官组织作为生物反应器,“加工”产生活性形式的siRNA,并组装进入“生物反应器”产生的外泌体中,这样通过内源性细胞分泌的外泌体“运输”方式,既保护siRNA完成跨细胞和生物屏障的运输,又具有良好的生物相容性。艾码生物打造的第三代核酸递送技术平台,保障了核酸药物递送的安全性,实现了对“核酸药物无肝外有效递送体系”的突破。同时,该技术平台也完全避免了外泌体作为载体在体外生产的成本高、质控难度大,及其不稳定、易被降解、需求量不能满足等问题。在给药浓度极低的情况下,艾码生物研发的药物也能够在体内发挥强大的作用。此外,基于公司在合成生物学工程化领域的优势,艾码生物还可使得药物携带多基因组件且拥有靶向性,最终通过外泌体递送至不同的器官。
艾码生物
艾码生物是一家处于原创First-in-Class技术平台进行临床概念性验证阶段的初创企业,由南京大学生命科学院张辰宇教授团队和以孟夏博士为代表的具有丰富产业经验的资深科学家、临床医学、注册、项目管理和运营管理等多名专业之士共同创立,高效推动了科研成果往临床应用的快速转化,致力于全新的第三代体内自组装核酸递送平台技术开发针对中枢神经系统疾病治疗的核酸药物,有望作用多个靶点、越过血脑屏障、实现安全有效的治疗。
公司的核心技术在Nature,Science,Cell Research,Brain等顶级学术期刊杂志上发表了系列论文,申请了一系列国际PCT发明专利和中国发明专利,并在2022年9月成功入选国家级核酸药物“揭榜挂帅”技术攻关重点项目。
公司现阶段聚焦中枢神经系统疾病领域,首个产品用于亨廷顿病症的治疗,将于2023年底递交IND申报资料。
来源 |南京生物医药谷