


2025年11月1日,在“健康中国2030”战略指引下,“为HER发声:乳腺癌患者教育关爱行动”在南京正式启动。该项目旨在回应乳腺癌患者在疾病认知、全程管理及心理支持等方面的迫切需求,通过构建全国专家协作网络与多元化科普体系,共同打造全方位的患者支持生态。

乳腺癌患者教育关爱行动正式启动
启动仪式上,北京爱谱癌症患者关爱基金会名誉理事长史安利女士、江苏省人民医院副院长殷咏梅教授、北京大学首钢医院乳腺疾病科主任医师莫雪莉教授、觅健肿瘤患者数字化关爱平台创始人刘文桂先生、若初健康创始人蒋岑女士等嘉宾共同出席,见证项目启航。
北京爱谱癌症患者关爱基金会名誉理事长史安利女士在致辞中强调:“真正的健康,不应落下任何一个人。我们不仅要持续提升医疗水平,更要主动倾听那些需要被听见的声音。”她指出,当前仍有不少患者,特别是HER2低表达及晚期乳腺癌患者,在诊疗过程中面临认知与心理的双重挑战,亟需社会各界共同关注并积极回应。
为更好地满足患者对专业信息的需求,江苏省人民医院副院长殷咏梅教授在专家分享环节中,系统介绍了由其牵头编撰的新版《CSCO乳腺癌患者教育手册》。该手册凝聚了全国乳腺领域顶尖专家的智慧,内容贯穿从诊断、治疗到康复的全过程,致力于将专业医学知识转化为患者“看得懂、学得会、用得上”的实用指南,助力推动乳腺癌全周期管理迈入新阶段。殷咏梅教授表示:“这份手册是搭建医患之间的‘信任基石’,有助于患者从被动接受治疗转向主动参与决策,提升对疾病全程管理的认知与参与度。”
据悉,本次关爱行动由北京爱谱癌症患者关爱基金会发起,并得到第一三共等爱心企业的支持。项目将依托多方协作优势,助力乳腺癌患者加深疾病认知、提高治疗依从性、改善生活质量,最终实现医学进步与患者认知提升的“同频共振”。
圆桌共议:聚焦认知提升,共探长生存路径
在随后举行的圆桌论坛环节,与会嘉宾围绕“提升患者认知,助力乳腺癌患者实现长生存”展开深入讨论。
史安利女士指出,目前不少患者对精准医疗的最新进展仍存在认知差距,部分细分类型的治疗理念尚未普及,这也是发起本次关爱行动的重要原因。
殷咏梅教授进一步阐释,随着ADC类药物等创新疗法的应用,部分乳腺癌患者的治疗格局已发生重要变化。“我们鼓励复发转移患者重视再次检测,一次精准的评估可能意味着全新的治疗机会。”
蒋岑女士从患者社群视角分享道:“当病友们了解到乳腺癌诊疗领域不断涌现的新进展时,最明显的转变是从‘绝望’到‘重燃希望’。这不仅是治疗可能性的增加,更是走向长生存信心的重建。”
刘文桂先生表示,作为患者支持平台,觅健将持续发挥“翻译器”和“扩音器”作用,将专业内容转化为通俗易懂的科普材料,并通过社群渠道广泛传递“复发转移要再检测”等关键信息。
殷咏梅教授在总结中呼吁,应加强基层医生的继续教育,提升其对精准分型与个体化治疗策略的认知;同时构建多层次、立体化的科普传播网络,确保权威医学信息能够有效触达更多患者。
互动与展望:凝聚社会力量,传递温暖希望
活动现场设置的“声音邮局”成为一大亮点,与会嘉宾通过录制暖心寄语、填写主题明信片,将祝福贴于中国地图展板,寓意着关爱之声传遍神州。在启动仪式上,嘉宾共同点亮象征希望的光效装置,标志着社会各方力量的汇聚,开启乳腺癌患者关爱新篇章。
未来,「为HER发声」行动将持续依托全国专家网络和多元化科普矩阵,聚焦HER2低表达等细分患者群体的需求,开展系列科普直播、医患对话播客等活动,构建可持续的医患交流与科普平台。项目将通过专业媒体进行长期传播,形成优质科普资源沉淀,为提升全民健康素养、实现“健康中国2030”战略目标贡献专业力量。