上周新区创新产品“交作业”啦！
上市、首方、专利、注册证全齐了
6条动态
速看！
能拉近2吨货！
依维柯新能源轻客正式上市
10月12日，NAVECO领胜V100车型在南京正式上市，售价12.78万元起。
这款定位11方高效重载新能源宽体轻客，整车产自南京浦口经济开发区桥林依维柯工厂，是融合上汽大通新能源技术积淀与依维柯三十余年重载底盘经验的全新产品，也是本土制造业践行新质生产力的又一次落地实践。
作为上汽商用车旗下大通与依维柯深度整合的战略力作，领胜V100以大空间、大承载、大动力、大收益四大核心价值，重新定义重载新能源宽体轻客标准，填补了重载宽体新能源轻客的市场空白，为城配物流从业者带来兼具电驱级能效与燃油级动力的全新解决方案。
领胜V100定位纯电车型，CLTC续航达376km，百公里电耗低至16.6kWh，大幅降低营运开支。新车搭载同级独有的2C液冷超充，20分钟可从30%充至80%。低运营成本的同时，新车还有着强大装载能力，拥有11立方米超大货厢，可容纳288个标准快递箱。
重庆实地测试显示，车辆装载近2吨火锅底料，仅用17.5分钟即可完成20公里盘山路登顶，轻松应对山城陡坡、乡村起伏路等复杂路况。此外，领胜V100还预留原厂改装接口，支持运钞、医疗、工程、冷链等多场景特种改装。
覆盖21省！
药捷安康捷恩泰®多省首方落地
近日，药捷安康自主研发的全球首创1类新药捷恩泰®（替恩戈替尼片）在北京、上海、广东、江苏等多省份开出首批临床处方，全国多地DTP药房同步完成铺货。自9月17日首批产品正式发货以来，捷恩泰®已覆盖全国21个省、市、自治区的多家零售药房，商业化供应体系全面跑通。
捷恩泰®的商业化落地，体现了药捷安康从研发型Biotech向全产业链创新药企跨越的坚实一步：
8月6日，捷恩泰®通过国家药品监督管理局（NMPA）优先审评审批程序附条件批准上市；9月9日，首批商业化批次产品完成生产并正式出厂；9月17日，全国首批发货启动，首批供应覆盖21个省、市、自治区多家零售药房；9月18日，替恩戈替尼被纳入《中国临床肿瘤学会（CSCO）胆道恶性肿瘤诊疗指南（2026）》，作为晚期胆道恶性肿瘤治疗的II级推荐（2A类）；近日，全国多省份首批临床处方接连落地。从获批到全国首方落地，仅用时6周。
驯鹿生物福可苏®中国真实
世界数据亮相2026IMS
日前，驯鹿生物自主研发的全球首款全人源靶向BCMA CAR-T细胞治疗产品福可苏®(伊基奥仑赛注射液)，用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究(RWS)结果，在2026年国际骨髓瘤学会(IMS)年会期间正式发表，并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告(Oral Presentation)形式汇报1(摘要号：OA-09)。
中国真实世界研究数据显示，福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性，在高龄、既往接受抗CD38治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致，在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性。
近日，全国高校生物医药区域技术转移转化中心（江苏南京）（下称：南京生物医药分中心）孵化项目——凯乐生物（南京）有限公司团队自主研发的NovaTrum系列流式细胞仪，成功获得江苏省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。
流式细胞仪是生命科学研究和临床诊断的核心设备，长期以来高度依赖进口。拿到注册证，意味着这款设备正式具备进入医疗机构开展临床应用的合规资质，产品从科研样机转向商业化销售，打通国产流式细胞仪产业化最关键的一关。企业可以面向医院、科研院所开展合规供货，推动国产设备实现进口替代，让用户获得更高性价比的选择。
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